Influence de l'immunité et des facteurs angiogéniques sur la croissance des glioblastomes

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dc.contributor.advisorVallières, Luc-
dc.contributor.authorVilleneuve, Jérôme-
dc.date.accessioned2018-04-17T21:11:05Z-
dc.date.available2018-04-17T21:11:05Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.other27183-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11794/22072-
dc.descriptionTableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2010-2011-
dc.description.abstractCette thèse de doctorat fait l'étude de la progression tumorale et des interactions entre la tumeur et son environnement. Plus précisément, l'attention a été portée sur le rôle des macrophages et sur l'impact d'un anti-inflammatoire dans la croissance des cellules gliomales, ainsi que sur les fonctions de molécules solubles retrouvées dans la tumeur comme l'angiopoietine 2 et macrophage migration inhibitory factor. Le système immunitaire permet de protéger le corps contre différentes menaces comme les infections bactériennes, la transformation cellulaire par les virus et les mutations cellulaires pouvant causer des tumeurs. Les cellules immunitaires sont rapidement recrutées au site tumoral où elles peuvent jouer différents rôles tout dépendant de leur phénotype et du type de cancer. Les macrophages, qui sont les cellules immunitaires les plus nombreuses dans la tumeur, ont souvent été considérés comme des promoteurs de la croissance tumorale. Cependant, l'impact de ces cellules dans la progression des glioblastomes, un cancer agressif du cerveau, était mal compris avant la réalisation de nos travaux. L'objectif principal des travaux était donc de comprendre le rôle de l'infiltration des macrophages dans un glioblastome murin. Dans un second temps, nous avons étudié l'impact d'un anti-inflammatoire (dexaméthasone) et d'une molécule angiogénique (angiopoietine 2) sur la progression des glioblastomes. Finalement, nous avons tenté de comprendre l'utilité d'une molécule sécrétée (macrophage migration inhibitory factor) par les cellules gliomales en déterminant ses effets sur le recrutement des cellules immunitaires et, par le fait même, sur la croissance tumorale. Ces travaux ont permis de mettre en lumière les fonctions antitumorales des macrophages dans un glioblastome, les effets de la dexaméthasone et de l'angiopoietine 2 sur la vasculature tumorale et finalement l'absence d'impact lors d'une inhibition de la synthèse protéique de macrophage migration inhibitory factor dans la croissance des cellules tumorales. En conclusion, les travaux réalisés dans cette thèse permettent de mieux comprendre le rôle des cellules immunitaires recrutées au site tumoral, un domaine toujours nébuleux et rempli de controverses.en
dc.format.extentxvii, 195 f.-
dc.languagefre-
dc.titleInfluence de l'immunité et des facteurs angiogéniques sur la croissance des glioblastomesfr_CA
dc.typeCOAR1_1::Texte::Thèse::Thèse de doctoratfr
dc.date.updated2018-04-17T21:11:05Z-
dc.subject.rvmGlioblastome multiformefr_CA
dc.subject.rvmMacrophagesfr_CA
dc.subject.rvmFacteurs de nécrose tumoralefr_CA
dc.subject.rvmAngiopoïétine 2fr_CA
dc.subject.rvmDexaméthasonefr_CA
dc.subject.rvmFacteur inhibiteur de la migration des macrophagesfr_CA
dc.identifier.bacTC-QQLA-27183-
bul.identifier.controlNumber1132095688-
etdms.degree.nameThèse. Médecinefr_CA
etdms.degree.nameThèse. Physiologie-endocrinologiefr_CA
etdms.degree.grantorUniversité Lavalfr_CA
Collection:Thèses et mémoires

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