Régulation et mécanismes d'action du facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) dans l'endométriose

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dc.contributor.advisorAkoum, Ali-
dc.contributor.advisorNaccache, Paul-Henri-
dc.contributor.authorVeillat, Véronique-
dc.date.accessioned2018-04-17T21:10:34Z-
dc.date.available2018-04-17T21:10:34Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.other27082-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11794/22067-
dc.description.abstractL'endométriose est une maladie gynécologique dépendante des oestrogènes touchant environ 10% des femmes en âge de procréer. Elle se caractérise par la présence de tissu en dehors de la cavité utérine histologiquement similaire à l'endomètre. Les femmes atteintes d'endométriose souffrent de fortes douleurs pelviennes ainsi que d'infertilité. L'étiologie de cette pathologie reste encore aujourd'hui obscure. Des altérations du système immuno-inflammatoire sont de plus en plus mises en cause dans la pathogenèse de cette maladie. L'objectif général de ce projet est d'étudier l'implication dans la pathophysiologie de l'endométriose du déséquilibre du facteur MIF, aux propriétés pro-inflammatoires et angiogéniques, retrouvé anormalement élevé chez les patientes. Nos résultats révèlent l'existence d'une boucle de rétroaction positive entre MIF et les oestrogènes dans les cellules endometrials stromales ectopiques où E2 augmenterait directement l'expression de MIF, qui, à son tour, serait capable d'induire l'expression de l'aromatase, enzyme clé de la biosynthèse des oestrogènes. Cette interaction immuno-endocrinienne pourrait jouer un rôle très important dans le développement de l'endométriose. Au niveau des lésions ectopiques, MIF serait également capable d'avoir des effets angiogéniques en induisant la production des facteurs angiogéniques majeurs VEGF, IL-8 et MCP-1 à travers l'activation des voies de signalisation ERK et p38 MAPKs et son complexe récepteur CD74/CD44. Ainsi, MIF pourrait être impliqué dans l'angiogénèse associée à l'endométriose au niveau du site d'implantation ectopique. D'autre part, l'analyse au sein de l'endomètre eutopique indique que MIF induirait une perturbation des mécanismes moléculaires dans les cellules endométriales stromales des femmes atteintes ou non d'endométriose. De plus, il semblerait que les voies ERK et p38 MAPKs soient impliquées dans ce phénomène et que MIF pourrait avoir un rôle dans l'angiogénèse associée à l'endométriose en induisant les facteurs VEGF, IL-8 et MCP-1 dans les cellules endométriales stromales eutopiques des patientes. L'endométriose est une maladie complexe et multifactorielle. Notre étude montre que MIF pourrait être un des facteurs pouvant jouer un rôle crucial dans la pathophysiologie de l'endométriose.fr
dc.format.extentxviii, 254 f.-
dc.languagefre-
dc.titleRégulation et mécanismes d'action du facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) dans l'endométriosefr_CA
dc.typeCOAR1_1::Texte::Thèse::Thèse de doctoratfr
dc.date.updated2018-04-17T21:10:34Z-
dc.subject.rvmEndométriose -- Physiopathologiefr_CA
dc.subject.rvmEndométriose -- Immunologiefr_CA
dc.subject.rvmFacteur inhibiteur de la migration des macrophagesfr_CA
dc.subject.rvmŒstrogènes -- Physiopathologiefr_CA
dc.subject.rvmFacteurs angiogéniquesfr_CA
dc.identifier.bacTC-QQLA-27082-
bul.identifier.controlNumber1131531230-
etdms.degree.nameThèse. Médecinefr_CA
etdms.degree.nameThèse. Microbiologie-immunologiefr_CA
etdms.degree.grantorUniversité Lavalfr_CA
Collection:Thèses et mémoires

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