Implications de la résistine et de la protéine stimulant l'acylation dans le développement de co-morbidités de l'obésité

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dc.contributor.advisorCianflone, Katherine M.-
dc.contributor.authorFisette, Alexandre-
dc.coverage.spatialChinefr_CA
dc.date.accessioned2018-04-16T21:37:49Z-
dc.date.available2018-04-16T21:37:49Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.other27134-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11794/21370-
dc.descriptionTableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2009-2010-
dc.description.abstractLe tissu adipeux, autrefois perçu comme un organe inerte voué au stockage de gras est maintenant reconnu comme un organe sécrétant de nombreux facteurs, nommés adipokines. Certains de ces facteurs – on en compte plusieurs dizaines – influencent le métabolisme de la même façon que des hormones plus connues comme l’insuline ou le glucagon peuvent le faire. Ce mémoire porte sur l’étude de deux adipokines en particulier, la protéine stimulant l’acylation (ASP) et la résistine, en relation avec l’obésité et ses co-morbidités. Le premier projet visait à étudier les adaptions du métabolisme hépatique dans des modèles murins ne possédant pas de voie de signalisation fonctionnelle de l’ASP, des modèles résistants à l’obésité. Cette étude a permis de démontrer l’absence de stéatose hépatique et de surproduction de lipoprotéines chez ces souris en plus de mettre en évidence une utilisation altérée des substrats énergétiques par le foie. Le second projet visait à étudier les corrélations entre la résistine plasmatique et de nombreux paramètres liés au syndrome métabolique dans une population d’enfants et d’adolescents chinois. Cette étude a démontré que la résistine n’y est pas corrélée avec la résistance à l’insuline, mais qu’elle y est retrouvée en plus grande concentration s’il y a présence d’obésité centrale. Globalement, ce mémoire met en lumière tant de façon fondamentale que clinique les implications physiologiques des deux adipokines étudiées – l’ASP et la résistine – et clarifie leur potentiel thérapeutique.fr
dc.description.abstractAdipose tissue has been recently recognized to function as an endocrine organ in addition to its fat storage capacities. Adipose tissue secretes a number of factors named adipokines. Some of these hormones influence metabolism similarly to other well-known factors such as insulin and glucagon. This thesis is the result of studies done on two particular adipokines, acylation stimulating protein (ASP) and resistin, as well as their relationship with obesity and its co-morbidities. The aim of the first project was to understand the adaptations of hepatic metabolism in murine models with ASP-C5L2 pathway deficiencies, models that are also obesity resistant. This study demonstrated the absence of hepatic steatosis or lipoprotein overproduction in these mice in addition to showing signs of altered substrate use by the liver. The second study evaluated correlations between plasma resistin and several parameters related to the metabolic syndrome in a population of Chinese children and adolescents. This study demonstrated that resistin does not correlate with insulin resistance, but that circulating levels of resistin are increased in the presence of central obesity. Globally, this thesis shows, from both a clinical and basic science perspective, the physiological implications of the two adipokines studied – ASP and resistin – and clarifies their therapeutical potential.en
dc.format.extentx, 95 p.-
dc.languagefre-
dc.titleImplications de la résistine et de la protéine stimulant l'acylation dans le développement de co-morbidités de l'obésitéfr_CA
dc.typeCOAR1_1::Texte::Thèse::Mémoire de maîtrisefr
dc.date.updated2018-04-16T21:37:49Z-
dc.subject.rvmTissu adipeux -- Métabolisme -- Modèles animauxfr_CA
dc.subject.rvmAdipokinesfr_CA
dc.subject.rvmSyndrome métaboliquefr_CA
dc.subject.rvmObésité chez l'enfant -- Chinefr_CA
dc.subject.rvmObésité chez l'adolescent -- Chinefr_CA
dcterms.publisher.locationQuébec-
dc.identifier.bacTC-QQLA-27134-
bul.identifier.controlNumber1132068534-
etdms.degree.nameMémoire. Médecinefr_CA
etdms.degree.grantorUniversité Lavalfr_CA
Collection:Thèses et mémoires

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