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2017Développement d'une thérapie génique pour l'Ataxie de Friedreich en induisant l'expression du gène de la frataxine avec les TALEs-FTCherif, KhadijaMémoire de maîtriseOpen access
1985Incorporation d'antigènes vésiculaires à la membrane plasmique lors de l'exocytose massive de neurotransmetteur produite par le venin de l'araignée la veuve noireRobitaille, RichardMémoire de maîtriseOpen access
2017Développement d'un traitement thérapeutique pour la dystrophie musculaire de Duchenne à l'aide des protéines TALENs ou Cas9Agudelo, DanielMémoire de maîtriseOpen access
2016Augmentation de l'expression de la chaine α1 de la laminine 111, un potentiel traitement pour la Dystrophie musculaire de DuchennePerrin, ArnaudMémoire de maîtriseOpen access
2016Expression de la dystrophine humaine dans le Tibialis anterior de souris Rag/mdx suite à une greffe de cellules myogéniques dérivées d'hiPSCs dystrophiques et corrigées génétiquementGravel, William-ÉdouardMémoire de maîtriseOpen access
2015Distribution chez la souris gestante du transgène GFP introduit avec un virus adéno-associé du sérotype 9Kelu, Ken BisabuMémoire de maîtriseOpen access
2015Développement d'une thérapie pour l'Ataxie de Friedreich basée sur l'administration des protéines Tat-Frataxine et Pep-1-FrataxineChikh, AminaMémoire de maîtriseOpen access
2014Thérapie génique ex vivo de la dystrophie musculaire de Duchenne à l'aide de cellules souches pluripotentes induitesMaltais, ChantaleMémoire de maîtriseOpen access
2013Développement de tolérance immunologique envers la greffe de myoblastes allogéniques, une thérapie potentielle pour la dystrophie musculaire de DuchenneDahmani, AminaMémoire de maîtriseOpen access
2013Correction du gène de la dystrophine avec les nucléases à doigts de zincIyombe, Jean-PaulMémoire de maîtriseOpen access