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Date de publicationTitreAuteur(s)TypeAccès au document
2019Utilisation des technologies CRISPR/Cas9 pour le développement d'approches thérapeutiques pour le traitement de la dystrophie musculaire de DuchenneDuchêne, BenjaminThèse de doctoratLibre accès
2019Correction du gène de la dystrophine avec la méthode CRISPR induced deletion (CinDel)Iyombe, Jean-PaulThèse de doctoratLibre accès
2017Développement d'une thérapie génique pour l'Ataxie de Friedreich en induisant l'expression du gène de la frataxine avec les TALEs-FTCherif, KhadijaMémoire de maîtriseLibre accès
1985Incorporation d'antigènes vésiculaires à la membrane plasmique lors de l'exocytose massive de neurotransmetteur produite par le venin de l'araignée la veuve noireRobitaille, RichardMémoire de maîtriseLibre accès
2017Développement d'un milieu sans sérum et d'un procédé à grande échelle pour la prolifération de cellules humaines précurseurs du muscleParent, VictorThèse de doctoratLibre accès
2017Développement d'un traitement thérapeutique pour la dystrophie musculaire de Duchenne à l'aide des protéines TALENs ou Cas9Agudelo, DanielMémoire de maîtriseLibre accès
2016Augmentation de l'expression de la chaine α1 de la laminine 111, un potentiel traitement pour la Dystrophie musculaire de DuchennePerrin, ArnaudMémoire de maîtriseLibre accès
2016Expression de la dystrophine humaine dans le Tibialis anterior de souris Rag/mdx suite à une greffe de cellules myogéniques dérivées d'hiPSCs dystrophiques et corrigées génétiquementGravel, William-ÉdouardMémoire de maîtriseLibre accès
2015Distribution chez la souris gestante du transgène GFP introduit avec un virus adéno-associé du sérotype 9Kelu, Ken BisabuMémoire de maîtriseLibre accès
2015Développement d'une thérapie pour l'Ataxie de Friedreich basée sur l'administration des protéines Tat-Frataxine et Pep-1-FrataxineChikh, AminaMémoire de maîtriseLibre accès