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Publication :
La protéine immédiate précoce 1 du virus de l'herpès humain 6B interagit avec NBS1 et inhibe la voie de réparation des cassures d'ADN double brin

bul.contributor.advisor-marc100Fradet-Turcotte, Amélie|=$aFradet-Turcotte, Amélie
bul.contributor.author-marc100Tremblay, Vincent|=$aTremblay, Vincent,$d1994-
bul.date.reception2022-11-10
bul.description.alirecat202211 stdin2
bul.faculteFaculté de médecine.
bul.identifier.controlNumber1351366017
bul.identifier.uuid0827305f-ff88-473c-865e-962ffb348b6b
dc.contributor.advisorFradet-Turcotte, Amélie
dc.contributor.authorTremblay, Vincent
dc.date.accessioned2022-11-21T08:28:15Z
dc.date.available2022-11-21T08:28:15Z
dc.date.issued2022
dc.date.updated20221130
dc.description.abstractHHV-6B, l'agent étiologique de la roséole infantile, infecte près de 90% de la population mondiale avant l'âge de 2 ans. Comme d'autres herpèsvirus, HHV-6B établit une latence à long terme dans la cellule hôte. Cette latence est toutefois distinguée des autres herpèsvirus par l'intégration du génome viral dans les télomères des cellules infectées. HHV-6B peut être hérité lorsque son génome est intégré dans des cellules germinales et a été identifié comme un agent prédisposant à l'angine de poitrine et à la prééclampsie chez la femme enceinte. Des séquences homologues aux télomères situées dans le génome de HHV-6B sont essentielles à l'intégration, cependant les mécanismes moléculaires sous-jacents sont inconnus. Puisque l'intégration du génome viral requiert la présence de séquences homologues, nous avons étudié la relation entre HHV-6B et la machinerie de réparation de l'ADN. Nos travaux démontrent que le virus inhibe la signalisation de réparation des cassures double brin de l'ADN dans les cellules infectées. Plus précisément la protéine immédiate précoce 1 (IE1) de HHV-6B récapitule à elle seule les effets inhibiteurs observés en termes d'infection. Nous avons pu démontrer que les fonctions de la protéine cellulaire NBS1, un acteur initial de la signalisation des dommages à l'ADN, sont inhibées par IE1, ce qui empêche ainsi l'activation de la kinase ATM et la phosphorylation du marqueur de dommage d'ADN H2AX. Nous avons aussi constaté une interaction entre IE1 et NBS1 et caractérisé leur domaine d'interaction. Nos résultats démontrent donc que HHV-6B affecte la machinerie de réparation de l'ADN, mais la raison est toutefois encore inconnue et nécessite davantage d'étude.
dc.format.extent1 ressource en ligne (x, 117 pages)
dc.identifier.bacTC-QQLA-38598
dc.identifier.nothese38598
dc.identifier.other38598
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11794/103929
dc.languagefre
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subject.rvmHerpèsvirus humain 6.fr_CA
dc.subject.rvmProtéines très précoces.fr_CA
dc.subject.rvmADN -- Réparation.fr_CA
dc.titleLa protéine immédiate précoce 1 du virus de l'herpès humain 6B interagit avec NBS1 et inhibe la voie de réparation des cassures d'ADN double brin
dc.type.legacyCOAR1_1::Texte::Thèse::Mémoire de maîtrisefr
dcterms.publisher.locationQuébec
dspace.accessstatus.time2024-03-20 18:26:18
dspace.entity.typePublication
etdms.degree.disciplineMaîtrise en biologie cellulaire et moléculaire
etdms.degree.grantorUniversité Lavalfr_CA
etdms.degree.nameMaître ès sciences (M. Sc.)fr_CA
relation.isAdvisorOfPublicationaaeafb2d-2e2f-4995-b24e-5b7071a6f483
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relation.isAuthorOfPublicationf1ace7de-8d96-43c5-ba5c-4c358aa45189
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