Pour savoir comment effectuer et gérer un dépôt de document, consultez le « Guide abrégé – Dépôt de documents » sur le site Web de la Bibliothèque. Pour toute question, écrivez à corpus@ulaval.ca.
 

Personne :
Leprohon, Philippe

En cours de chargement...
Photo de profil

Adresse électronique

Date de naissance

Projets de recherche

Structures organisationnelles

Fonction

Nom de famille

Leprohon

Prénom

Philippe

Affiliation

Département de microbiologie, infectiologie et immunologie, Faculté de médecine, Université Laval

ISNI

ORCID

Identifiant Canadiana

ncf12003990

person.page.name

Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • PublicationAccès libre
    A genomic approach to understand interactions between Streptococcus pneumoniae and its bacteriophages
    (BioMed Central, 2015-11-18) Gingras, Hélène; Ouennane, Siham; Moineau, Sylvain; Ouellette, Marc; Leprohon, Philippe
    Background: Bacteriophage replication depends on bacterial proteins and inactivation of genes coding for such host factors should interfere with phage infection. To gain further insights into the interactions between S. pneumoniae and its pneumophages, we characterized S. pneumoniae mutants selected for resistance to the virulent phages SOCP or Dp-1. Results: S. pneumoniae R6-SOCPR and R6-DP1R were highly resistant to the phage used for their selection and no cross-resistance between the two phages was detected. Adsorption of SOCP to R6-SOCPR was partly reduced whereas no difference in Dp-1 adsorption was noted on R6-DP1R. The replication of SOCP was completely inhibited in R6-SOCPR while Dp-1 was severely impaired in R6-DP1R. Genome sequencing identified 8 and 2 genes mutated in R6-SOCPR and R6-DP1R , respectively. Resistance reconstruction in phage-sensitive S. pneumoniae confirmed that mutations in a GntR-type regulator, in a glycerophosphoryl phosphodiesterase and in a Mur ligase were responsible for resistance to SOCP. The three mutations were additive to increase resistance to SOCP. In contrast, resistance to Dp-1 in R6-DP1R resulted from mutations in a unique gene coding for a type IV restriction endonuclease. Conclusion: The characterization of mutations conferring resistance to pneumophages highlighted that diverse host genes are involved in the replication of phages from different families.
  • PublicationAccès libre
    Diverse virulent pneumophages infect Streptococcus mitis
    (Public Library of Science, 2015-02-18) Ouennane, Siham; Moineau, Sylvain; Leprohon, Philippe
    Streptococcus mitis has emerged as one of the leading causes of bacterial endocarditis and is related to Streptococcus pneumoniae. Antibiotic resistance has also increased among strains of S. mitis and S. pneumoniae. Phages are being reinvestigated as alternatives to antibiotics for managing infections. In this study, the two virulent phages Cp-1 (Podoviridae) and Dp-1 (Siphoviridae), previously isolated from S. pneumoniae, were found to also infect S. mitis. Microbiological assays showed that both pneumophages could not only replicate in S. mitis but also produced more visible plaques on this host. However, the burst size and phage adsorption data were lower in S. mitis as compared to S. pneumoniae. A comparison of the genomes of each phage grown on both hosts produced identical nucleotide sequences, confirming that the same phages infect both bacterial species. We also discovered that the genomic sequence of podophage Cp-1 of the Félix d’Hérelle collection is different than the previously reported sequence and thus renamed SOCP.
  • PublicationAccès libre
    Caractérisation de la famille des protéines ABC et étude transcriptomique de la résistance à l'antimoine chez le parasite protozoaire Leishmania
    (2008) Leprohon, Philippe; Ouellette, Marc
    Les parasites protozoaires du genre Leishmania sont responsables de différentes pathologies et représentent une cause importante de morbidité et de mortalité au niveau mondial. En absence de vaccins, le contrôle de la leishmaniose repose sur l’administration d’agents chimiothérapeutiques. Les médicaments disponibles sont peu nombreux et la plupart d’entre eux sont associés à des facteurs limitants, comme une toxicité relative à leur administration ou un coût trop élevé pour être utilisés de routine au niveau des zones endémiques les plus pauvres. Les composés à base d’antimoine pentavalent sont utilisés en thérapie depuis plusieurs décennies et demeurent encore aujourd’hui un traitement de première ligne contre les différentes formes de leishmanioses. Cependant, l’augmentation du nombre d’infections réfractaires au traitement, associée à la présence de foyers épidémiques de résistance, amenuisent le potentiel thérapeutique de ces molécules. Les mécanismes impliqués dans la résistance sont partiellement élucidés et ont révélé l’importance de la famille des protéines ATP-binding cassette (ABC) dans la résistance. De plus, l’étude de mutants résistants sélectionnés en laboratoire indique la présence de mécanismes de résistance supplémentaires, pour lesquels les gènes impliqués n’ont pas encore été identifiés. Les objectifs de cette thèse étaient i) de définir la famille des protéines ABC chez Leishmania et d’en effectuer l’analyse phylogénique, pour ensuite ii) étudier l’implication de la sous-famille ABCC dans la résistance à l’antimoine chez ce parasite, et finalement iii) de profiter de la disponibilité de la séquence du génome de Leishmania pour évaluer le profil d’expression génique associé au phénotype de résistance à l’antimoine à l’échelle génomique. L’analyse phylogénique a d’abord permis de démontrer la diversité de la famille des protéines ABC chez Leishmania, qui semble avoir évoluée par des événements de duplication génique suite à la divergence évolutive du parasite. Ensuite, des études de localisation protéique, associées à des expériences de surexpression génique, ont permis de déterminer la localisation intracellulaire de l’ensemble des protéines appartenant à la sous-famille ABCC chez Leishmania et de démontrer l’implication de deux d’entre elles dans la résistance à l’antimoine chez ce parasite. Enfin, une étude transcriptomique a confirmé l’importance du gène MRPA dans la résistance à l’antimoine et a permis d’identifier les mécanismes de recombinaison homologue impliqués dans son amplification chez une souche de L. infantum hautement résistante. Finalement, l’analyse transcriptomique a également révélé la présence de chromosomes aneuploïdes chez différents mutants résistants à l’antimoine, alors que la sélection d’une souche révertante partielle a permis d’observer une bonne corrélation entre les niveaux de résistance et le nombre de copies des chromosomes aneuploïdes.