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Personne :
Aider, Mohammed

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Nom de famille

Aider

Prénom

Mohammed

Affiliation

Université Laval. Département des sols et de génie agroalimentaire

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Identifiant Canadiana

ncf11855317

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • PublicationAccès libre
    Étude de la mobilité électrophorétique des oligomères de chitosane et leur fractionnement par électrodialyse avec membrane d'ultrafiltration (EDUF)
    (2007) Aider, Mohammed; Bazinet, Laurent; Mateescu, M. A.
    Les deux objectifs principaux de ce projet étaient d’étudier la mobilité électrophorétique d’oligomères de chitosane et d’appliquer les résultats pour les séparer dans un système d’électrodialyse avec membrane d’ultrafiltration (EDUF). Le premier sous-objectif a été d’étudier les mobilités électrophorétiques de standards de D-glucosamine et d’oligomères de chitosane (dimère, trimère, tétramère, pentamère et hexamère) en milieu dilué dans différentes conditions de pH, de sels et de forces ioniques ajoutées. Une gamme de pH allant de 3 à 9 a été étudiée. Deux sels; NaCl et KCl, ont été utilisés aux valeurs de forces ioniques de 0.01, 0.05 et 0.1 mole/L. Les mêmes mesures ont été réalisées dans l’eau déionisée sans ajout de sel, représentant le milieu sans force ionique ajoutée. La mobilité électrophorétique diminuait avec l’augmentation du pH et de la force ionique. Les plus hautes valeurs de mobilité ont été enregistrées dans l’eau. Le dimère a été le plus mobile. À partir du degré de polymérisation (DP) de 3 correspondant au trimère, aucune différence n’a été enregistrée entre les mobilités des oligomères. Le deuxième sous-objectif a été d’étudier la mobilité électrophorétique d’un mélange typique d’oligomères de chitosane composé de dimère, trimère et tétramère. L’effet de la concentration sur la mobilité électrophorétique du mélange a été étudiée. Des valeurs de pH variant de 2 à 12 dans l’eau et dans du NaCl aux forces ioniques ajoutées de 0.01, 0.05 et 0.1 M ont été étudiées. Les plus hautes mobilités électrophorétiques ont été enregistrées dans l’eau sans ajout de sel aux pH 2 et 3 avec une valeur moyenne de 2.009 ± 0.105 x 10-6 m2/V.s. Aux pH 4, 5 et 6, la mobilité électrophorétique a été stable avec une moyenne de 1.225 ± 0.051 x 10-6 m2/V.s. En augmentant le pH, la mobilité des oligomères diminuait en raison de la déprotonation de la fonction amine. Suite à ces études fondamentales, le troisième sous-objectif a été d’étudier l’effet du seuil de coupure des membranes d’ultrafiltration (500, 1000, 5000, 10000 et 20000 Da) lors de la séparation des oligomères de chitosane et correspondant à un produit industriel. Le seuil de coupure de la membrane avait un effet significatif sur le taux d’électromigration de chaque oligomère, ainsi que sur la possibilité de les séparer. Après 4h de traitement, le taux d’électromigration du dimère a été le plus élevé avec des valeurs allant de 5.71 ± 0.95% avec une membrane 1000 Da jusqu’à 14.45 ± 1.43% avec une membrane de 20000 Da. Suite au troisième sous-objectif, une membrane d’ultrafiltration de 10000 Da a été sélectionnée pour la suite du projet. Ce choix a été basé sur le fait que cette membrane a montré une rétention du tetramère pendant deux heures de traitement et a laissé passer tous les oligomères par la suite. Le quatrième sous-objectif a été d’étudier l’effet du pH sur le taux d’électromigration des oligomères et la possibilité de leur séparation avec la membrane de 10000 Da. Le pH a eu un effet significatif sur le taux d’électromigration et la possibilité de séparation des oligomères. Après 4h de traitement, le taux d’électromigration du dimère a atteint des valeurs de 11.50 ± 4.33, 10.61 ± 0.21, 8.30 ± 0.0.34 et 5.52 ± 0.38% aux pH 4, 5, 6 et 7, respectivement. Le trimère a migré en même temps que le dimère mais avec des taux d’électromigration inférieurs. Le tétramère a migré uniquement après 3 et 4 h à pH 4 et 5, respectivement et n’a pas migré aux pH 6 et 7. Aux pH 8 et 9, aucune électromigration n’a été observée. Finalement, le cinquième sous-objectif a été d’étudier l’effet du champ électrique (2.5, 5 et 10 V/cm, correspondant aux différences de potentiel de 5, 10 et 20 V, respectivement) appliqué au système d’électrodialyse avec membrane d’ultrafiltration et des vitesses de circulation des solutions (2.77, 8.33 et 13.88 cm/s correspondant à 100, 300 et 500 mL/min) sur le taux d’électromigration et la séparation des oligomères. Le champ électrique a eu un effet significatif à la fois sur le taux d’électromigration des oligomères de chitosane et sur la possibilité de les séparer. À 2.5 V/cm, il a été possible d’obtenir une solution composée uniquement du dimère et du trimère après 2 h de traitement. Le dimère ayant un taux d’électromigration de 10.20 ± 3.04% et le trimère de 8.52 ± 1.66%. Avec des champs électriques de 5 et 10 V/cm, aucune séparation possible n’a été observée.
  • PublicationAccès libre
    Effect of electro-activated brine solution on the migration of metallic ions from the cans to the product in sterilized canned sweet corn
    (John Wiley & Sons, 2016-03-24) Liato, Viacheslav; Labrie, Steve; Benali, Marzouk; Aider, Mohammed
    Tinplate cans were used to study if electro-activated brine solution (EAS) is more corrosive than conventional one by ICP analysis. The results showed dif-ferent effects of EAS on cans, alone or filled with product. Acidic EAS (pH 2–3) and Redox +900 to +1200 mV highly reacted with the cans. The concen-trations of Zn, Fe, and Cu in the solution were 0.028, 28.81, and 0.022ppm, respectively. No Sn migration was observed in this case. When neutral or acidic chlorine-free EAS was used, no significant difference was observed in comparison with the corrosivity of standard NaCl brine. Alkaline EAS with pH>10 and negative E (≤−966mV) did not affect Zn, Fe, and Cu migration. However, it affected tin migration. Nevertheless, it is important to mention that even if some corrosion was observed, it was in the limit of the permitted level of concentration when the cans were filled with a product.
  • PublicationAccès libre
    Electro‑activation of potassium acetate, potassium citrate and calcium lactate : impact Open Access on solution acidity, Redox potential, vibrational properties of Raman spectra and antibacterial activity on E. coli O157:H7 at ambient temperature
    (SpringerPlus, 2016-10-10) Liato, Viacheslav; Labrie, Steve; Aider, Mohammed
    Aims: To study the electro-activation of potassium acetate, potassium citrate and calcium lactate aqueous solutions and to evaluate their antimicrobial effect against E. coli O157:H7 at ambient temperature. Methods and results: Potassium acetate, potassium citrate and calcium lactate aqueous solutions were electrically excited in the anodic compartment of a four sectional electro-activation reactor. Different properties of the electro-activated solutions were measured such as: solutions acidity (pH and titratable), Redox potential and vibrational properties by Raman spectroscopy. Moreover, the antimicrobial activity of these solutions was evaluated against E. coli O157:H7. The results showed a pH decrease from 7.07 ± 0.08, 7.53 ± 0.12 and 6.18 ± 0.1 down to 2.82 ± 0.1, 2.13 ± 0.09 and 2.26 ± 0.15, after 180 min of electro-activation of potassium acetate, potassium citrate and calcium lactate solution, respectively. These solutions were characterized by high oxidative ORP of +1076 ± 12, +958 ± 11 and +820 ± 14 mV, respectively. Raman scattering analysis of anolytes showed stretching vibrations of the hydrogen bonds with the major changes within the region of 3410–3430 cm−1. These solutions were used against E. coli O157:H7 and the results from antimicrobial assays showed high antibacterial effect with a population reduction of ≥6 log CFU/ml within 5 min of treatment. Conclusions: This study demonstrated the effectiveness of the electro-activation to confer to aqueous solutions of organic salts of highly reactive properties that differ them from their conjugated commercial acids. The electro-activated solutions demonstrated significant antimicrobial activity against E. coli O157:H7. Significance and impact of study: This study opens new possibilities to use electroactivated solutions of salts of weak organic acids as food preservatives to develop safe, nutritive and low heat processed foods.