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Personne :
Lake, Jennifer

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Lake

Prénom

Jennifer

Affiliation

Faculté des sciences de l'agriculture et de l'alimentation, Université Laval

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ncf11854551

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 4 sur 4
  • PublicationRestreint
    The tissue-engineered human cornea as a model to study expression of matrix metalloproteinases during corneal wound healing
    (Elsevier BV, 2015-11-22) Guérin, Sylvain; Germain, Lucie; Couture, Camille; Zaniolo, Karine; Lake, Jennifer; Patenaude, Julien; Carrier, Patrick
    Corneal injuries remain a major cause of consultation in the ophthalmology clinics worldwide. Repair of corneal wounds is a complex mechanism that involves cell death, migration, proliferation, differentiation, and extracellular matrix (ECM) remodeling. In the present study, we used a tissue-engineered, two-layers (epithelium and stroma) human cornea as a biomaterial to study both the cellular and molecular mechanisms of wound healing. Gene profiling on microarrays revealed important alterations in the pattern of genes expressed by tissue-engineered corneas in response to wound healing. Expression of many MMPs-encoding genes was shown by microarray and qPCR analyses to increase in the migrating epithelium of wounded corneas. Many of these enzymes were converted into their enzymatically active form as wound closure proceeded. In addition, expression of MMPs by human corneal epithelial cells (HCECs) was affected both by the stromal fibroblasts and the collagen-enriched ECM they produce. Most of all, results from mass spectrometry analyses provided evidence that a fully stratified epithelium is required for proper synthesis and organization of the ECM on which the epithelial cells adhere. In conclusion, and because of the many characteristics it shares with the native cornea, this human two layers corneal substitute may prove particularly useful to decipher the mechanistic details of corneal wound healing.
  • PublicationAccès libre
    Vers une nouvelle approche pour établir les besoins nutritionnels minimaux (en particulier ceux en P) de la truite arc-en-ciel (oncorhynchus mykiss) à l'aide de puces génétiques
    (2007) Lake, Jennifer; Vandenberg, Grant William; Robert, Claude
    Le phosphore (P) est un nutriment essentiel aux poissons. Il importe d'établir leurs véritables besoins afin de réduire les rejets de P dans les effluents aquacoles. Les besoins nutritionnels (BN) sont estimés avec des indicateurs plus ou moins sensibles et précis (croissance, P sanguin, P non fécal, P osseux). Le régulateur majeur de l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme du P chez la truite arc-en-ciel est la concentration du P alimentaire. Peut-être existe-t-il des gènes P-répondants plus sensibles et précis pour estimer les BN ? Le projet vise à étudier l'interaction entre les régimes variant en P et les gènes P-répondants en combinant l'hybridation soustractive suppressive (SSH) et les puces ADNc. Chez le rein de la truite, 54 gènes candidats P-répondants ont été identifiés après 7 semaines d'un régime P-carencé (réactions immunitaires, réponse au stress oxydatif, enzymes, protéines ribosomales et gènes impliqués directement ou indirectement dans le métabolisme du P). Les puces ADNc ont donc un grand potentiel pour identifier les gènes P-répondants.
  • PublicationAccès libre
    Modulation de l'expression du gène de la sous-unité a5 de l'intégrine a5B1 par les composantes de la matrice extracellulaire durant la cicatrisation de l'épithélium cornéen
    (2015) Lake, Jennifer; Guérin, Sylvain
    Dès les premières heures suivant une lésion à l’épithélium cornéen, d’importantes quantités de fibronectine (FN) sont sécrétées dans la membrane basale, tandis que l’expression des laminines (LMs) et des collagènes (principalement le type IV) diminue temporairement pour réapparaitre une fois la lésion recouverte. L’intégrine α5β1 joue un rôle majeur dans la cicatrisation cornéenne en favorisant l’adhésion et la migration des cellules épithéliales de cornées (CEC) sur la matrice temporaire de FN. Notre laboratoire étudie la modulation d’expression du gène codant pour la sous-unité α5 par les composantes de la matrice extracellulaire (MEC) durant la cicatrisation de l’épithélium cornéen. Des travaux antérieurs réalisés dans notre laboratoire ont permis de démontrer que la FN exerce une influence positive sur l’activité transcriptionnelle du promoteur du gène α5, tandis que la LM exerce une influence négative dans des CEC de lapins. Toutefois, l’étude des influences individuelles des collagènes ou des effets combinés des matrices complexes n’avait jamais été entreprise à ce jour. Les travaux présentés dans cette thèse ont permis de démontrer que les matrices extracellulaires complexes, composées de FN et de différents types de collagènes, exercent une influence positive sur l’expression du gène α5 dans des CEC humaines. Ces influences de la MEC résultent de modifications dans l’expression et les activités de liaison à l’ADN des facteurs de transcription NFI, Sp1, AP-1 et Pax-6. À l’inverse, les matrices simples de collagènes exercent une influence négative sur l’expression du gène α5 dans les CECs ce qui suggère qu’une des multiples actions des collagènes pourrait être de ralentir la migration et la prolifération des cellules épithéliales afin de permettre leur différenciation dans les couches supérieures de l’épithélium cornéen. Nous avons également démontré la présence d’une région distale conservée de 300 nucléotides située en amont des gènes codant pour les sous-unités d’intégrines α3, α5, α9 et αv. Cette région conservée porte plusieurs éléments de régulation (positifs et négatifs) qui contribuent à la modulation fine de l’expression du gène α5. Outre les gènes pour certaines intégrines, la MEC modifie profondément l’expression de plusieurs gènes codant, entre-autre, pour des métalloprotéinases matricielles (MMPs) et diverses composantes de la MEC.
  • PublicationRestreint
    Expression of the alpha 5 integrin gene in corneal epithelial cells cultured on tissue-engineered human extracellular matrices
    (IPC Science and Technology Press, 2013-05-30) Guérin, Sylvain; Salesse, Christian; Germain, Lucie; Deschambault, Alexandre; Zaniolo, Karine; Lake, Jennifer; Gaudreault, Manon.; Bazin, Richard; Carrier, Patrick
    The integrin α5β1 plays a major role in corneal wound healing by promoting epithelial cell adhesion and migration over the fibronectin matrix secreted as a cellular response to corneal damage. Expression of α5 is induced when rabbit corneal epithelial cells (RCECs) are grown in the presence of fibronectin. Here, we examined whether α5 expression is similarly altered when RCECs or human corneal epithelial cells (HCECs) are grown on a reconstructed stromal matrix used as an underlying biomaterial. Mass spectrometry and immunofluorescence analyses revealed that the biomaterial matrix produced by culturing human corneal fibroblasts with ascorbic acid (ECM/35d) contains several types of collagens, fibronectin, tenascin and proteoglycans. Results from transfection of CAT/α5-promoter plasmids, Western blot and EMSA analyses indicated that ECM/35d significantly increase expression of α5 in HCECs as a result of alteration in the expression and DNA binding of the transcription factors NFI, Sp1, AP-1 and PAX6. The biological significance of this biomaterial substitute on the expression of the α5 gene may therefore contribute to better understand the function played by the α5β1 integrin during corneal wound healing.