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Personne :
Couture, Véronique

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Couture

Prénom

Véronique

Affiliation

Faculté de Médecine, Université Laval

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ncf11862920

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • PublicationRestreint
    Dissociation, quantification and culture of normal human merkel cells among epidermal cell populations derived from glabrous and hairy skin sites
    (Springer, 2003-06-23) Germain, Lucie; Larouche, Danielle; Couture, Véronique; Fugère, Claudia.; Guignard, Rina; Fradette, Julie; Caouette-Laberge, Louise; Beauparlant, Annie.; Roy, Alphonse
    Merkel cells constitute a unique population that remains difficult to characterize in human skin because of their scarcity. Our aim was to develop tools for the study of Merkel cells in vitro. As a first step, we evaluated the possibility of harvesting human Merkel cells with the two-step extraction method that is widely used to extract and culture keratinocytes. Merkel cells were identified in the epithelial portion of hairy or glabrous skin biopsies by keratin (K)18 and K20 labeling. The totality of cutaneous epithelial cells were isolated from either hairy or glabrous skin biopsies following enzymatic dissociation of both the epidermis and the hair follicles. Flow cytometry was performed to quantify the small Merkel cell population. The analysis revealed that K18-labeled cells represented between 4.0 and 7.6% of freshly dissociated basal epidermal cells. No significant differences were seen between samples derived from glabrous palmar and hairy anatomic sites from children and adults, respectively. We also reported on the presence of Merkel cells in primary and first subcultures of human epidermal cells. The next step will be to enrich the isolated human Merkel cells and improve their culture conditions. An amplification of the number of Merkel cells will allow further studies to unravel long-standing questions regarding their origin, proliferative capacity, and functions in cutaneous biology
  • PublicationAccès libre
    Étude des produits de glycation avancée dans la rigidité artérielle en hémodialyse
    (2011) Couture, Véronique; Lebel, Marcel; Agharazii, Mohsen
    INTRODUCTION : En hémodialyse (HD), une rigidité aortique augmentée est associée à une plus grande mortalité cardiovasculaire (CV). Les produits de glycation avancée (PGA) semblent être impliqués dans la physiopathologie de la rigidité aortique. Néanmoins, nous avons précédemment démontré que les PGA plasmatiques sont inversement associés à cette dernière alors qu'ils le sont positivement à l'apport protéique (nPNA). Puisqu'il existe des PGA de faible et de haut poids moléculaire (PGA-FPM; PGA-HPM), nous avons émis l'hypothèse que les PGA-FPM sont le reflet des PGA alimentaires tandis que les PGA-HPM reflètent la glycation des protéines tissulaires responsable des dommages vasculaires. MÉTHODES : Chez les 204 patients enrôlés, nous avons évalué la rigidité aortique (vélocité de l'onde de pouls carotido-fémorale : VOPc-f) et ses conséquences hémodynamiques (indice d'augmentation aortique : Aix) et l'accumulation tissulaire de PGA par autofluorescence (AF) cutanée. Nous avons prélevé des échantillons sanguins afin d'obtenir le nPNA et d'analyser le profil des PGA plasmatiques par HPLC. Une visite de suivi a été effectuée afin de répéter les mesures hémodynamiques seulement. RÉSULTATS: Le nPNA corrèle de façon positive avec les PGA-FPM (r=0.250, p=0.005). Bien que la VOPc-f soit positivement associée à l'AF cutanée (r=0.216, p=0.009), les PGA-HPM corrèlent négativement avec la VOPc-f (r=-0.288, p=0.001), l'Aix (T=-0.m, p<0.001) et avec l'AF cutanée (r=-0.244, p=0.008). CONCLUSION : L'apport protéique n'est associé qu'aux PGA-FPM confirmant l'hypothèse de leur provenance alimentaire. Les PGA-HPM sont inversement associés aux paramètres de la rigidité aortique suggérant que leur quantification ne pourrait être utilisée comme un marqueur biologique de l'atteinte vasculaire. Par contre, il semble que la glycation du collagène cutané puisse représenter la glycation du collagène de la matrice extracellulaire des artères. Finalement, aucun PGA n'a été associé à la progression annuelle de la rigidité aortique.
  • PublicationRestreint
    Normal human merkel cells are present in epidermal cell populations isolated and cultured from glabrous and hairy skin sites
    (Elsevier Science, 2015-12-08) Caouette, Louise; Germain, Lucie; Larouche, Danielle; Couture, Véronique; Fugère, Claudia.; Guignard, Rina; Fradette, Julie; Roy, Alphonse; Beauparlant, Annie.
    The Merkel cell is a highly specialized cell that primarily acts as a slowly adapting mechanoreceptor. Merkel cells are scarce in normal skin but can be identified by the expression of distinct keratin filaments. Merkel cells constitute a very unique population and many questions still remain as to their origin, number, proliferative capacity, and functions in cutaneous biology. The dissociation of epidermal cells from skin is a widely used technique to extract and culture keratinocytes. We took advantage of a two-step extraction method to quantify keratin-20-expressing Merkel cells among total cutaneous cells obtained from either hairy or glabrous skin biopsies. Flow cytometry analysis revealed that keratin-20-labeled Merkel cells represent between 3.6% and 5.7% of freshly dissociated basal epidermal cells. No significant differences were seen between samples derived from glabrous palmar and hairy anatomic sites, from children and adult, respectively. We also report on the presence of Merkel cells in primary and first subcultures of epidermal cells indicating their capacity to remain viable after extraction from skin of various anatomic sites. To our knowledge, this is the first demonstration of nontumorigenic human Merkel cells in culture in vitro. The persistence of a small number of Merkel cells in culture suggests that, with the development of appropriate culture conditions, these cells could be amplified and further studied to unravel long-standing questions relative to their paracrine function or epithelial origin.