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Personne :
Toulouse, Marie-Josée

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Nom de famille

Toulouse

Prénom

Marie-Josée

Affiliation

Université Laval. Département de biochimie, de microbiologie et de bio-informatique

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Identifiant Canadiana

ncf11896001

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • PublicationAccès libre
    Validation de la neuraminidase à titre de marqueur enzymatique pour la détection de virus dans l’air
    (2019) Toulouse, Marie-Josée; Duchaine, Caroline
    Les méthodes connues de détection des virus dans l’air sont complexes et ne permettent pas de détecter rapidement plusieurs types de virus à la fois. De plus, peu d’informations sont disponibles concernant l’efficacité des échantillonneurs à récolter et à préserver l’infectivité des virus. Ce projet avait pour objectif d’étudier la détection des virus dans l’air basée sur la présence d’un marqueur enzymatique, soit la neuraminidase. Une enzyme purifiée et des souches de virus influenza ont été utilisés comme modèles. L’efficacité de trois échantillonneurs à récolter les virus dans l’air a été comparée et les effets de l’aérosolisation et de l’échantillonnage dans deux chambres d’aérosolisation sur l’acitivité de la neuraminidase et sur l’infectivité des virus ont été étudiés. Les résultats obtenus démontent la stabilité de la neuraminidase et valident son utilisation comme marqueur enzymatique pour la détection générique, simple, rapide et abordable des virus dans des échantillons d’air.
  • PublicationAccès libre
    Neuraminidase activity as a potential enzymatic marker for rapid detection of airborne viruses
    (Elsevier, 2011-10-24) Duchaine, Caroline; McNicoll, François; Toulouse, Marie-Josée; Turgeon, Nathalie; Liav, Avraham; Barbeau, Jean; Jim, Ho; Grund, Christian
    Viruses offer a limited range of targets for their detection. To date, PCR and RT-PCR have been widely used for detection of viruses. In the case of environmental air sampling, the ability to detect a broad range of viruses would constitute a significant advantage for preventing outbreaks of airborne-transmitted viral infections. Given that neuraminidase is found on some respiratory virus species of medical or agricultural importance, this enzyme could theoretically be used to detect several different airborne viruses in a single assay. The aim of the present study was to evaluate the potential of neuraminidase activity as a marker for rapid detection of airborne viruses. We first validated the use of a low-pathogenic strain of Newcastle disease virus (NDV) as a model airborne virus. Our findings revealed that neuraminidase activity-based assays are almost as sensitive as RT-PCR assays currently used for detection of NDV. We also validated the utilization of a neuraminidase substrate specific to viral neuraminidase. Experiments conducted in a controlled chamber demonstrated that the neuraminidase activity is preserved after aerosolization, air sampling using impingement and handling. Finally, we tested our method with swine barn air samples. Our results demonstrate that neuraminidase activity-based assays are suitable for detection of viruses in air samples.
  • PublicationRestreint
    A simple and rapid fluorescent neuraminidase enzymatic assay on a microfluidic chip
    (Elsevier Science, 2012-09-15) Zhang, Fang; Duchaine, Caroline; Toulouse, Marie-Josée; Turgeon, Nathalie; Li, Dongqing
    Neuraminidase enzymatic assay is an inexpensive, reliable, and quick method of detecting viruses. However, the assay in conventional laboratories requires a large amount of samples and reagents and multiple steps, which makes the conventional assay labor intensive and time consuming. This article reports a novel and simple method for conducting the neuraminidase enzymatic assay on a microfluidic chip. By using 4-methylumbelliferyl-N-acetyl-a-d-neuraminic acid as the fluorescent substrate and applying an electric field, the newly developed assay is simple, fast, and automatic. Fluorescence of the enzymatic reaction product was recorded as the assay result, and the fluorescence intensity quantitatively indicates the concentration of the sample, which proves that the novel assay on a microfluidic chip has a potential to be developed into a portable device for on-site detection of environmental samples.