Personne :
Mushtaq, Ambreen

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Nom de famille
Mushtaq
Prénom
Ambreen
Affiliation
Département de chimie, Faculté des sciences et génie, Université Laval
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Identifiant Canadiana
ncf11889355
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2015 - 20162
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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 2 sur 2
  • Publication
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    Selective recovery of rare earth elements using chelating ligands grafted on mesoporous surfaces
    (Royal Society of Chemistry, 2015-11-25) Mushtaq, Ambreen; Fontaine, Frédéric-Georges; Larivière, Dominic; Florek, Justyna Agata; Cantin, Gabrielle; Kleitz, Freddy
    Nowadays, rare earth elements (REEs) and their compounds are critical for the rapidly growing advanced technology sectors and clean energy demands. However, their separation and purification still remain challenging. Among different extracting agents used for REE separation, the diglycolamide (DGA)-based materials have attracted increasing attention as one of the most effective extracting agents. In this contribution, a series of new and element-selective sorbents were generated through derivatisation of the diglycolamide ligand (DGA), grafted to mesoporous silica and tested for the separation of rare earth elements. It is shown that, by tuning the ligand bite angle and its environment, it is possible to improve the selectivity towards specific rare earth elements.
  • Publication
    Accès libre
    From boron containing heterocycles to oxygen rich ligands for lanthanide coordination and extraction
    (2016) Mushtaq, Ambreen; Fontaine, Frédéric-Georges
    Jusqu’à l’aube du 21e siècle, les lanthanides étaient considérés comme les métaux les plus difficiles à travailler et à manipuler. En effet, en raison de leur chimie de coordination imprévisible, la caractérisation des complexes de lanthanides représente un défi de taille pour les chimistes expérimentaux. Cependant, les dernières décennies ont vu une évolution considérable de la chimie organométallique de ces éléments du groupe f. Les orbitales-f non-perturbées contenant plusieurs éléctrons non-appariés dans certains lanthanides les ont rendu indispensables dans des applications modernes tels la catalyse, les diodes électroluminescents organiques, les luminophores, les agents de contraste en IRM et les matériaux magnétiques. La coordination de composés déficients en électrons aux lanthanides est considérée difficile en raison de l’électrophilcité de ces éléments. Malgré tout, les uniques propriétés magnétiques et optiques des lanthanides rendent importante l’étude de leurs complexes avec divers ligands, en particulier avec ceux qui possèdent un caractère acide de Lewis. Nous avons décidé de nous intéresser à ce défi en concevant des ligands hétéroaromatiques de bore capables de satisfaire les exigences électroniques et stériques des lanthanides. En plus de réaliser la coordination de ces ligands déficients en électrons à des lanthanides, nous avions pour but d’étudier leur effet sur les propriétés magnétiques de ces métaux. Premièrement, nous avons préparé un complexe monoanionique de boratabenzène et avons étudié sa coordination avec plusieurs ions de lanthanides. Un complexe inédit de tris(boratabenzène)lanthane a été isolé et caractérisé. Les composés diboratabenzènes de lanthanides, cependant, se sont révélés être difficiles à isoler. C’est pourquoi, nous avons synthétisé le 1-mesityl-4-iPr-boratabenzene comme ligand encombré stériquement. Ce dernier a révélé une réactivité riche avec l’eau et différentes bases. Nous avons aussi synthétisé une famille de diboraanthracènes dianioniques, dans le but de former des complexes « sandwich » et « triple-decker » de lanthanides. Une chimie intéressante a été observée pour ces ligands, alors que nous les avons coordonnés à plusieurs lanthanides. Un complexe « triple-decker » inverse de lanthane a été obtenu et étudié. Finalement, nous avons investigué la conception de ligands pour l’extraction sélective des lanthanides à partir de leurs minerais. Ce procédé coûteux et difficile nécessite une connaissance approfondie de la chimie de coordination des lanthanides. À cause de leur charge et de leur taille similaire, la séparation des différents lanthanides est un défi de taille. Pour cette raison, nous avons préparé des ligands polydentates qui agissent comme des donneurs « durs » d’électrons afin de lier les lanthanides. En variant l’angle de chélation, une certaine sélectivité peut être obtenue. De plus, en immobilisant ces ligands sur des supports solides, leur sélectivité et durabilité peut être améliorée pour donner une solution simple et « verte » au problème de l’extraction des lanthanides.