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Personne :
Carter, Sophie

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Carter

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Sophie

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Université Laval.Faculté de pharmacie

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ncf13720924

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 4 sur 4
  • PublicationAccès libre
    Caractérisation d'IGFBP-2 comme biomarqueur intégrateur de la santé cardiométabolique
    (2015) Carter, Sophie; Picard, Frédéric
    La protéine de liaison aux facteurs de croissance analogues à l’insuline (IGFBP)-2 est une protéine circulante fortement associée à la résistance à l’insuline qui module les effets métaboliques d’IGF-I et IGF-II en s’y associant directement, et qui exerce aussi des actions IGF-indépendantes via sa liaison à la matrice extracellulaire et aux intégrines. Chez l’homme, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à un profil lipidique délétère, ainsi qu'à une augmentation de la masse grasse et de la résistance à l’insuline. Les travaux décrits dans cette thèse montrent chez l’humain et la souris que les niveaux d’IGFBP-2 sont associés de manière indépendante aux composantes du risque cardiométabolique. Chez l’homme, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à la dyslipidémie athérogène. Une valeur seuil d’IGFBP-2 de 221.5 ng/mL a permis de discriminer entre les sujets métaboliquement sains et ceux répondant aux critères du syndrome métabolique. En plus de son association avec la résistance à l’insuline et les composantes du profil lipidique, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à une fonction cardiaque diminuée chez les patients atteints de sténose aortique, tel qu’évaluée par le volume d’éjection indexé, un indice de fonction global du ventricule gauche qui intègre la fonction pompe et le remodelage du tissu. Chez l’homme, des niveaux d’IGFBP-2 élevés sont associés à un tissu adipeux brun plus volumineux ainsi qu’à une activité métabolique plus importante de ce dernier. Ces observations, telles qu’évaluées par PET/CT, sont aussi validées chez les souris surexprimant la forme humaine d’IGFBP-2. Nos travaux démontrent que les niveaux d’IGFBP-2 sont fortement associés au métabolisme des lipoprotéines et des lipides, à la fonction cardiaque ainsi qu’à l’activité du tissu adipeux brun. L’influence des niveaux d’IGFBP-2 par différentes altérations métaboliques menant à l’augmentation du risque cardiométabolique pourrait faire de ce dernier un biomarqueur précoce et intégrateur. Les travaux exposés dans la présente thèse soulignent aussi un rôle mécanistique potentiel pour IGFBP-2 dans la protection contre certaines altérations du métabolisme.
  • PublicationAccès libre
    Versatile and robust genome editing with Streptococcus thermophilus CRISPR1-Cas9
    (Cold Spring Harbor, N.Y. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2020-01-30) Rivest, Jean-François; Carter, Sophie; Laplante, Mathieu; Duringer, Alexis; Moineau, Sylvain; Levesque, Sébastien; Loehr, Jérémy; Velimirovic, Minja; Waters, Paula J.; Agudelo, Daniel; Goulet, Adeline
    Targeting definite genomic locations using CRISPR-Cas systems requires a set of enzymes with unique protospacer adjacent motif (PAM) compatibilities. To expand this repertoire, we engineered nucleases, cytosine base editors, and adenine base editors from the archetypal Streptococcus thermophilus CRISPR1-Cas9 (St1Cas9) system. We found that St1Cas9 strain variants enable targeting to five distinct A-rich PAMs and provide a structural basis for their specificities. The small size of this ortholog enables expression of the holoenzyme from a single adeno-associated viral vector for in vivo editing applications. Delivery of St1Cas9 to the neonatal liver efficiently rewired metabolic pathways, leading to phenotypic rescue in a mouse model of hereditary tyrosinemia. These robust enzymes expand and complement current editing platforms available for tailoring mammalian genomes.
  • PublicationRestreint
    Relationship between insulin-like growth factor binding protein-2 and left ventricular stroke volume in patients with aortic stenosis.
    (Canadian Cardiology Publications., 2015-12-01) Carter, Sophie; Picard, Frédéric; Bédard, Élisabeth; Capoulade, Romain; Pibarot, Philippe; Dumesnil, Jean G.; Mathieu, Patrick; Arsenault, Marie
    Background : Lower plasma insulin-like growth factor binding protein (IGFBP)-2 levels have been associated with altered metabolism linked to visceral obesity. These abnormalities have been linked with worsening of left ventricle (LV) remodelling and dysfunction in patients with aortic stenosis (AS). Whether IGFBP-2 is involved in these relationships is currently unknown. The objective of this study was to examine the relationship between circulating IGFBP-2 and LV pump function measured according to stroke volume index in AS patients with preserved LV ejection fraction. Methods : Two hundred eight patients with mild to moderate AS were prospectively recruited in the Metabolic Determinants of the Progression of Aortic Stenosis (PROGRESSA) study and underwent Doppler-echocardiography. Stroke volume index (SVi) was calculated using Doppler in the LV outflow tract and was indexed to body surface area. Plasma circulating IGFBP-2 levels were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay. Results : Patients with lower IGFBP-2 levels were younger (P < 0.0001), had a higher body mass index (P = 0.0003), larger waist circumference (P = 0.01), higher homeostatic assessment model index (P = 0.0005), and lower high-density lipoprotein cholesterol (P = 0.01). Moreover, SVi was decreased in patients with low IGFBP-2 (P = 0.009). After multivariable adjustment for age, sex, LV mass index, aortic valve area, and LV ejection fraction, a lower plasma IGFBP-2 level was independently related with lower SVi (P < 0.001). After further adjustment for other traditional cardiometabolic risk factors, plasma IGFBP-2 remained independently associated with SVi (all P < 0.05). Conclusions : In this study, we documented that lower IGFBP-2 levels are independently associated with lower SVi, a powerful predictor of worse outcomes in the mild to moderate AS population.
  • PublicationAccès libre
    Sirt1 inhibits resistin expression in aortic stenosis
    (Public Library of Science, 2012-04-06) Carter, Sophie; Roy-Bellavance, Catherine; Picard, Frédéric; Boivin, Louise; Li, Zhuo; Pibarot, Philippe; Mathieu, Patrick; Miard, Stéphanie
    The development of human calcified aortic stenosis (AS) includes age-dependent processes that have been involved in atherosclerosis, such as infiltration of macrophages in aortic valves, which then promote production of many pro-inflammatory cytokines, including resistin. However, the molecular mechanisms contributing to these processes are not established. Since Sirt1 has been shown to modulate macrophage biology and inflammation, we examined its levels in human AS and tested its impact on resistin expression. Sirt1 mRNA (p = 0.01) and protein (p<0.05) levels were reduced in explanted valves from AS patients (n = 51) compared to those from control (n = 11) patients. Sirt1 mRNA levels were negatively associated with resistin mRNA levels quantified in AS valves (p = 0.02). Stimulation of Sirt1 by resveratrol or virus-driven overexpression robustly diminished resistin mRNA and protein expression in macrophages, whereas down-regulation of Sirt1 triggered a large increase in resistin expression. These effects were direct, as chromatin immunoprecipitation assays showed that Sirt1 physically interacted with the resistin promoter region at an AP-1 response element. Moreover, Sirt1 blocked c-jun-induced resistin transactivation in gene reporter assays. These findings demonstrate that, in calcified AS, levels of Sirt1 are reduced whereas those of resistin are increased within aortic valve leaflets. Our results also suggest that this loss of Sirt1 expression alleviates its inhibition of resistin transcription in macrophages. Although the overall contribution of this process to the underlying mechanisms for AS disease development remains unresolved, these observations suggest that modification of Sirt1 expression and/or activity could represent a novel approach against inflammation in AS.