Personne :
Pérez, Viridiana

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Nom de famille
Pérez
Prénom
Viridiana
Affiliation
Département de chimie, Faculté des sciences et de génie, Université Laval
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Identifiant Canadiana
ncf11914403
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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • Publication
    Accès libre
    Phosphidoboratabenzene-Rhodium(I) complexes as precatalysts for the hydrogenation of alkenes at room temperature and atmospheric pressure
    (Royal Society of Chemistry, 2015-10-26) Pérez, Viridiana; Bi, Wenhua; Audet, Pierre; Fontaine, Frédéric-Georges
    The di-tert-butylphosphido-boratabenzene ligand (DTBB) reacts with [(C2H4)2RhCl]2 yielding the dimeric species [(C2H4)Rh(DTBB)]2 (1). This species was fully characterized by multinuclear NMR and X-ray crystallography. Complex 1 readily dissociates ethylene in solution and upon exposure to 1 atm of H2 is capable of carrying out the hydrogenation of ethylene. The characterization of two Rh–H species by multinuclear NMR spectroscopy is provided. The reactivity of 1 towards the catalytic hydrogenation of alkenes and alkynes at room temperature and 1 atm of H2 is reported and compared to the activity of Wilkinson’s catalyst under the same reaction conditions.
  • Publication
    Accès libre
    Generation of group VI piano-stool and triple-decker complexes from [(IMes)2PtH(Cl-boratabenzene)] species
    (Wiley-VCH-Verl, 2014-10-15) Pérez, Viridiana; Barnes, Stéphanie S.; Fontaine, Frédéric-Georges
    Species [(IMes)2Pt(H)(1‐Cl‐2‐SiMe3–BC5H4)] (1) was used as the source of the Cl‐boratabenzene anion for coordination to group VI transition metals, resulting in the formation of piano‐stool complexes [(η6‐1‐Cl‐2‐SiMe3–BC5H4)M(CO)3]– [M = Cr (2), Mo (4), W (5)] and a homodimetallic triple‐decker complex [(CO)3Cr(η6‐1‐Cl‐2‐SiMe3–BC5H4)Cr(CO)3]– (3). All species were spectroscopically characterized and the first X‐ray structure of a Cl‐boratabenzene species is reported.
  • Publication
    Accès libre
    Coordination of phosphido-boratabenzene ligands to transition metals
    (2016) Pérez, Viridiana; Fontaine, Frédéric-Georges
    Environ 90% des composés produits industriellement sont fabriqués à l'aide de catalyseurs. C'est pourquoi la conception de catalyseurs toujours plus performants pour améliorer les procédés industriels actuels est toujours d’intérêt. De la grande variété de complexes avec des métaux de transition rapportés jusqu'à présent, les complexes zwitterioniques attirent notre attention par leurs activités catalytiques souvent supérieures aux complexes cationiques normaux. Un complexe métallique zwitterionique est un fragment métal-ligand neutre où la charge positive est située sur le centre métallique et où la charge négative est délocalisée sur un des ligands liés au métal. Nous proposons la synthèse de ligands anioniques phosphine comportant des groupements borates et boratabenzènes. Cette dernière espèce est un cycle à 6 membres où l’un des atomes de carbone est remplacé par un atome de bore et qui est négativement chargé. La capacité de ces phosphines anioniques à se lier à un centre métallique à l’aide de la paire libre du phosphore est due à la nature du lien P-B qui défavorise l’interaction entre la paire libre du phosphore et l’orbitale p vide du bore. Les propriétés de di-tert-butylphosphido-boratabenzène (DTBB) comme ligand phosphine anionique hautement donneur et encombré ainsi que la découverte de ses modes de coordination inhabituels pour stabiliser les métaux de transition insaturés ont été étudiés au cours de ce travail. De nouvelles perspectives sur les modes de coordination de phosphido-boratabenzène et la force de l’interaction du lien P-B seront discutées ainsi que les applications catalytiques. Nous avons d’abord étudié la coordination η1 avec des complexes de fer, ce qui nous a fourni des données quantitatives précieuses sur la capacité du DTBB d’agir comme ligand très donneur par rapport aux autres ligands donneurs bien connus. La capacité du DTBB à changer de mode de coordination pour soutenir les besoins électroniques du métal a été démontrée par la découverte d’une nouvelle espèce ferrocenyl phosphido-boratabenzène et sa nucléophilie a été étudiée. Au meilleur de notre connaissance, aucun exemple d’un ligand boratabenzène coordonné aux métaux du groupe 11 n’existe dans la littérature. Voilà pourquoi nous avons décidé d’explorer les modes de coordination du ligand DTBB avec Cu(I), Ag(I) et Au(I). A notre grande surprise, le ligand DTBB est capable de stabiliser les métaux du groupe 11 aux états d’oxydation faibles par une liaison MP qui est une coordination du type η1, un mode de coordination guère observé pour les ligands boratabenzène. Pendant nos travaux, notre attention s’est tournée vers la synthèse d’un complexe de rhodium(I) afin de tester son utilité en catalyse. A notre grande satisfaction, le complexe Rh-DTBB agit comme un précatalyseur pour l’hydrogénation des alcènes et alcynes à la température ambiante et à pression atmosphérique et son activité est comparable à celle du catalyseur de Wilkinson. Dans un désir d’élargir les applications de notre recherche, notre attention se tourna vers l’utilisation des composés du bore autres que le boratabenzène. Nous avons décidé de synthétiser une nouvelle espèce phosphido-borate encombrée. Lorsqu’elle réagit avec des métaux, l’espèce phosphido-borate subit un clivage de la liaison P-B. Toutefois, cette observation met en évidence la singularité et les avantages de la stabilité de la liaison P-B lors de l’utilisation du fragment boratabenzène. Ces observations enrichissent notre compréhension des conditions dans lesquelles la liaison P-B du ligand DTBB peut être clivée. Ces travaux ont mené à la découverte d’un nouveau ligand ansa-boratabenzène avec une chimie de coordination prometteuse.