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Personne :
Zongo, Arsène

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Nom de famille

Zongo

Prénom

Arsène

Affiliation

Université Laval. Faculté de pharmacie

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ncf11889020

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Résultats de recherche

Voici les éléments 1 - 3 sur 3
  • PublicationAccès libre
    Polypharmacy definitions for multimorbid older adults need stronger foundations to guide research, clinical practice and public health.
    (MDPI AG, 2019-08-29) Zongo, Arsène; Domingues, Nélia Sofia; Kröger, Edeltraut; Lunghi, Carlotta; Guénette, Line; Sirois, Caroline
    There are numerous definitions of polypharmacy to describe the use of many medications among older adults, but there is a need to clarify if they are purposive and meaningful. By means of a systematic review, we identified definitions of polypharmacy used in multimorbid older adults (≥65 years). We evaluated if the definitions align among the domains of research, clinical practice, and public health and appraised whether concepts of polypharmacy are based on strong foundations. More than 46 definitions of polypharmacy were retrieved from 348 publications (research: n = 243; clinical practice: n = 88; public health: n = 17). Several thresholds based on the number of medications were mentioned. The majority of the publications (n = 202, 58%) used a minimal threshold of five medications. Heterogeneous qualitative definitions were identified, mostly stating that polypharmacy is “more drugs than needed”. There was no significant divergence between domains as to the type of definitions used, although qualitative definitions were more common in clinical practice. Nearly half (n = 156, 47%) of the publications provided no justification for the polypharmacy definition used. The wide variety of definitions for polypharmacy precludes comparisons, appropriate identification and management of polypharmacy in multimorbid older adults. Standardized definitions would allow more coherent judgments regarding the individual and collective stakes of polypharmacy.
  • PublicationAccès libre
    Étude de la validité de mesures de l'observance du traitement médicamenteux antidiabétique
    (2016) Zongo, Arsène; Grégoire, Jean-Pierre; Guénette, Line
    La mesure de l’observance du traitement demeure un défi dans certains contextes compte tenu des limites des différentes méthodes de mesure. La validité des mesures de l’observance calculée à partir des données de pharmacie et des mesures auto-rapportées de l’observance du traitement antidiabétique n’a pas été étudiée de façon exhaustive. La recherche avait pour objectifs d’évaluer la validité 1) de mesures de l’observance des polythérapies antidiabétiques tirées des données de pharmacie et 2) de mesures auto-rapportées de l’observance du traitement. Une cohorte de nouveaux utilisateurs d’au moins deux antidiabétiques oraux a été construite à partir des données de la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ).Quatre mesures de l’observance des polythérapies ont été calculées: la proportion de jours couverts (PJC) par au moins une classe de médicaments, la PJC moyenne des différentes classes, la PJC par toutes les classes et le taux de possession quotidienne de polypharmacie (DPPR). Les hospitalisations toute cause et les hospitalisations liées au diabète ont été utilisées comme critères de validation. Pour le deuxième objectif, quatre mesures auto-rapportées de l’observance du traitement ont été complétées par un échantillon de patients diabétiques de type 2 de la province de Québec, à travers une enquête web. Il s’agit d’une mesure à quatre items (SR-4), de la version française modifiée de la MMAS-8, de la proportion de pilules non prises et d’une mesure à un item (SR-1). Le taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) mesuré entre 3 et 6mois après l’enquête web a été utilisé comme critère de validation. Des analyses de courbes ROC ont été conduites pour évaluer la validité des mesures de l’observance des polythérapies. Le seuil optimal de l’observance pour identifier les individus observants de leur traitement a été déterminé en utilisant la méthode de la «distance minimale». Des analyses de courbes ROC, des analyses de régression linéaire et des analyses factorielles (MMAS-8 uniquement) ont été conduites pour l’évaluation de la validité des mesures auto-rapportées. Enfin, la cohérence interne de la MMAS-8 a été évaluée par le calcul de l’alpha de Cronbach. Pour les mesures de l’observance des polythérapies, les aires sous la courbe ROC (AUCs)pour, respectivement, la PJC par au moins une classe, la PJC moyenne, la PJC par toutes les classes et le DPPR étaient de 0,54 (IC 95%: 0,52-0;56), 0,51 (0,49-0,53), 0,50 (0,48-0,52) et 0,51 (0,49-0,53) avec l’hospitalisation toute cause comme critère et 0,55 (0,53-0,57), 0,53 (0,51-0,55), 0,51 (0,49-0,53) et 0,53 (0,51-0,55) avec l’hospitalisation liée au diabète comme critère. Le seuil optimal pour classer les individus comme observants du traitement était de 95,7 % selon les deux critères de validation Les AUCs pour les mesures auto-rapportées, faibles et non-statistiquement significatives, étaient de 0,51 (0,4-0,59), 0,52 (0,43-0,60), 0,53 (0,45-0,60) et 0,52 (0,44-0,59),respectivement pour la SR-4, la MMAS-8, la proportion de pilules non prises et la SR-1.Selon les résultats de la régression linéaire dans l’échantillon total, aucune des mesures n’était associée de façon statistiquement significative à l’HbA1c, mais l’association entre laSR-4 et l’HbA1c était proche de la significativité statistique (coefficient de régression de -0,25, valeur-p de 0,07). Dans le sous-échantillon des participants ayant un HbA1c ≥ 7 %, laSR-4, la MMAS-8 et la SR-1 étaient associées de façon statistiquement significative àl’HbA1c. L’analyse factorielle de la MMAS-8 a montré qu’elle est constituée de deux sous échelles. Une sous-échelle évaluant la non-observance intentionnelle et une sous-échelle évaluant la non-observance non-intentionnelle. La cohérence interne de la MMAS-8 était faible puisque l’alpha de Cronbach de 0,60 était inférieur à la valeur seuil suggérée (0,70)pour juger de la bonne cohérence interne des mesures. En conclusion, les résultats suggèrent que la PJC par au moins une classe de médicaments est la méthode la plus valide pour le calcul de l’observance des polythérapies antidiabétiques à partir des données de pharmacie. Les résultats suggèrent également qu’un niveau minimum de 95 % de PJC devrait être considéré pour classer les individus comme observant de leur traitement. Pour la mesure auto-rapportée de l’observance du traitement, les résultats soutiennent la validité prédictive de la SR-4, la SR-1 et la MMAS-8. Enfin, si on utilise la MMAS-8 pour évaluer l’observance du traitement antidiabétique, on devrait distinguer les scores de chaque sous-échelle pour permettre une intervention adaptée en cas de non-observance.
  • PublicationAccès libre
    Revisiting the internal consistency and factorial validity of the 8-item Morisky Medication Adherence Scale
    (SAGE Publications, 2016-10-19) Grégoire, Jean-Pierre; Zongo, Arsène; Guillaumie, Laurence; Lauzier, Sophie; Moisan, Jocelyne; Guénette, Line
    Objective: To assess the internal consistency and factorial validity of the adapted French 8-item Morisky Medication Adherence Scale in assessing adherence to noninsulin antidiabetic drug treatment. Study Design and Setting: In a cross-sectional web survey of individuals with type 2 diabetes of the Canadian province of Quebec, self-reported adherence to the antidiabetes drug treatment was measured using the Morisky Medication Adherence Scale-8. We assessed the internal consistency of the Morisky Medication Adherence Scale-8 with Cronbach’s alpha, and factorial validity was assessed by identifying the underlying factors using exploratory factor analyses. Results: A total of 901 individuals completed the survey. Cronbach’s alpha was 0.60. Two factors were identified. One factor comprised five items: stopping medication when diabetes is under control, stopping when feeling worse, feeling hassled about sticking to the prescription, reasons other than forgetting and a cross-loading item (i.e. taking drugs the day before). The second factor comprised three other items that were all related to forgetfulness in addition to the cross-loading item. Conclusion: Cronbach’s alpha of the adapted French Morisky Medication Adherence Scale-8 was below the acceptable value of 0.70. This observed low internal consistency of the scale is probably related to the causal nature of the items of the scale but not necessarily a lack of reliability. The results suggest that the adapted French Morisky Medication Adherence Scale-8 is a two-factor scale assessing intentional (first factor) and unintentional (second factor) non-adherence to the noninsulin antidiabetes drug treatment. The scale could be used to separately identify these outcomes using scores obtained on each of the sub-scales.