Personne : Bernard, Geneviève
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Adresse électronique
Date de naissance
Projets de recherche
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Fonction
Nom de famille
Bernard
Prénom
Geneviève
Affiliation
Département de chimie, Faculté des sciences et de génie, Université Laval
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Identifiant Canadiana
ncf11854977
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Publication Accès libre Étude de substituts et de lipides cutanés par spectroscopie RMN à l'état solide, infrarouge et Raman(2007) Bernard, Geneviève; Auger, Michèle; Pouliot, RoxaneLes lipides de la couche cornée, la partie externe de la peau, sont connus pour jouer un rôle très important au niveau de la perméabilité de celle-ci. Une modification des propriétés de perméabilité est observée lors de certaines maladies cutanées, dont le psoriasis. La première partie du projet consistait à la caractérisation physicochimique de substituts sains et psoriasiques produits par la méthode d'auto-assemblage. Nos résultats ont permis de montrer que les substituts psoriasiques lésionnels présentent une couche cornée plus désorganisée que les contrôles. Nous avons également posé l'hypothèse que les propriétés de la peau non-lésionnelle des patients pourraient varier selon la gravité de la pathologie. De plus, des systèmes lipidiques modèles de la couche cornée ont été étudiés pour tenter d'établir le mécanisme d'action de l'acide oléique qui facilite la pénétration de molécules à travers la peau. Nos résultats démontrent une déstabilisation des membranes par l'acide oléique.Publication Restreint Production of a bilayered self-assembled skin substitute using a tissue-engineered acellular dermal matrix(Mary Ann Liebert, 2015-09-28) Beaudoin-Cloutier, Chanel; Bernard, Geneviève; Germain, Lucie; Larouche, Danielle; Auger, François A.; Gauvin, Robert; Guignard, Rina; Lacroix, Dan.; Moulin, Véronique; Lavoie, AmélieOur bilayered self-assembled skin substitutes (SASS) are skin substitutes showing a structure and functionality very similar to native human skin. These constructs are used, in life-threatening burn wounds, as permanent autologous grafts for the treatment of such affected patients even though their production is exacting. We thus intended to shorten their current production time to improve their clinical applicability. A self-assembled decellularized dermal matrix (DM) was used. It allowed the production of an autologous skin substitute from patient's cells. The characterization of SASS reconstructed using a decellularized dermal matrix (SASS-DM) was performed by histology, immunofluorescence, transmission electron microscopy, and uniaxial tensile analysis. Using the SASS-DM, it was possible to reduce the standard production time from about 8 to 4 and a half weeks. The structure, cell differentiation, and mechanical properties of the new skin substitutes were shown to be similar to the SASS. The decellularization process had no influence on the final microstructure and mechanical properties of the DM. This model, by enabling the production of a skin substitute in a shorter time frame without compromising its intrinsic tissue properties, represents a promising addition to the currently available burn and wound treatments.